Miyelofibroz, kemik iliğinde kan hücresi üretimindeki anormallikler ile karakterize, nadir görülen bir kemik iliği bozukluğudur. Kırmızı küre, beyaz küre ve trombosit üretimini etkiler.
Miyelofibrozlu kişilerin bir kısmi belirti göstermez. Çoğunlukla 50-80 yaş arasında tanı konulur. Herhangi bir yaşta da ortaya çıkabilir.
Bir milyon kişide yaklaşık iki kişiyi etkileyen nadir bir hastalıktır. Agnojenik miyeloid metaplazi, idiyopatik miyelofibroz, primer miyelofibroz gibi çeşitli adlarla anılmaktadır.
Miyelofibroz semptomlarının çoğu kırmızı-beyaz kan hücreleri veya trombositlerin üretimini etkileyen anormalliklerle ilgilidir.
Nadir görülen bir kemik iliği bozukluğudur. Miyeloproliferatif neoplazmalar (MPN) grubuna dahil bir hast...
Miyelofibrozun altında yatan neden bilinmediği için idiyopatik miyelofibroz olarak da adlandırılır.
Tanı, kapsamlı bir klinik değerlendirme, ayrıntılı hasta öyküsü ve çeşitli özel testlere dayanarak yapıla...
Nedeni tam olarak bilinemediği için spesifik semptomların giderilmesi ve azaltılması için tedavi uygulanı...
Polisitemia Vera ile ilgili bilgi almak için aşağıdaki bağlantıyı kullanabilirsiniz.
Kan hastalıkları ile ilgili detaylı bilgi almak için aşağıdaki linke tıklayınız.
Kronik Myeloproliferatif Hastalıklar
Akut Miyeloid Lösemi
Miyelodisplastik Sendrom
İdiyopatik Trombositopoenik Purpura